El Nobel de Medicina premia a Drucker, Holst y Mojsov por descubrir la hormona GLP-1 que abrió la era de los fármacos contra la obesidad
El Instituto Karolinska reconoce a los tres investigadores cuyos trabajos sobre el péptido similar al glucagón están detrás de la semaglutida y la tirzepatida, los medicamentos que han cambiado el tratamiento de la diabetes y la obesidad.
La Asamblea Nobel del Instituto Karolinska abre la semana de los premios concediendo el Nobel de Fisiología o Medicina 2026 a Daniel J. Drucker (Universidad de Toronto), Jens Juul Holst (Universidad de Copenhague) y Svetlana Mojsov (Universidad Rockefeller) por el descubrimiento y la caracterización de la hormona GLP-1, la base de fármacos como Ozempic o Mounjaro.
El fallo cierra un debate que lleva años abierto: el GLP-1 ya había acumulado el Lasker y el premio Princesa de Asturias, y su impacto clínico —millones de pacientes con diabetes tipo 2 y obesidad en tratamiento— lo convierte en el gran descubrimiento biomédico aplicado de la última década. La inclusión de Mojsov, que durante años reclamó el reconocimiento de su papel en la síntesis del péptido activo, es el detalle que más se comenta tras el anuncio.
Es la apuesta más repetida en las quinielas previas: cinco de los nueve asistentes de inteligencia artificial consultados por la prensa y buena parte de los analistas la situaban en cabeza. Aun así, el Nobel de Medicina es notoriamente imprevisible y la probabilidad es moderada: la orexina (Emmanuel Mignot y Masashi Yanagisawa, Lasker 2026), la leptina (Jeffrey Friedman) o la tomografía de coherencia óptica (James Fujimoto) son alternativas con opciones reales.